FDA připouští, že očkovaným vakcínou Covid hrozí dalších 15 let riziko vzniku krevních sraženin
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) připustil, že lidé, kteří obdrželi „vakcíny“ Covid mRNA, jsou vystaveni riziku vzniku smrtelné krevní sraženiny až 15 let po poslední injekci.
Toto šokující přiznání bylo zveřejněno v nové recenzované studii publikované v prestižním časopise International Journal of Innovative Research in Medical Science.
Podle této studie Centrum pro hodnocení a výzkum biologických léčiv FDA přiznává, že „regulační okno obav“ pro nový genetický produkt, jako jsou „vakcíny“ Covid mRNA, je 5-15 let.
Znepokojující je, že toto přiznání naznačuje, že očkovaná populace může čelit vlně prudkého nárůstu krevních sraženin, protože injekce Covid byly zavedeny do veřejného užívání teprve před zhruba čtyřmi lety.
Studie naznačuje, že to znamená, že smrtelné plicní krvácení by mělo být považováno za potenciální „důsledek nového produktu i několik měsíců až let po poslední injekci“.
Výzkum provedli renomovaný americký kardiolog Dr. Peter A. McCullough a významný epidemiolog Nicolas Hulscher, MPH.
McCullough a Hulsher provedli studii s cílem zjistit dlouhodobé riziko plicního krvácení neboli vzniku krevních sraženin.
Krvácení způsobuje tvorbu sraženin v plicích, což vede k hemodynamické nestabilitě a fatálním následkům v důsledku dušení nebo šoku.
Poznamenali, že předchozí studie spojovaly krevní sraženiny pouze u lidí krátce po očkování.
Dlouhodobá rizika však zůstala z velké části neprozkoumána.
Během studie zkoumali úmrtí 47letého muže, který zemřel na plicní embolii 555 dní po podání vakcíny.
Podle nové recenzované studie byla smrtelná krevní sraženina způsobena „vakcínou“ společnosti Pfizer, která pocházela z „vysoce smrtící šarže“ injekcí Covid.
Studie zjistila, že 47letý muž měl dobrou anamnézu a v době smrtelného onemocnění neužíval žádné léky.
Studie uvedla, že injekce Covid „byly dříve spojovány s plicním krvácením, které bylo obvykle pozorováno krátce po očkování“.
V příspěvku na serveru Substack Hulscher poznamenává, že se „jedná o první publikovaný případ smrtelné nežádoucí příhody, ke které došlo více než jeden rok po injekci mRNA COVID-19, což poukazuje na možnost závažných dlouhodobých nežádoucích účinků“.
Podle studie 47letý muž „vykazoval před smrtí příznaky mírné respirační infekce“.
Jeho zdravotní stav se však rychle zhoršoval, protože se u něj projevily závažné respirační potíže.
Rovněž u něj došlo k zástavě srdce „se známkami hojného plicního krvácení“.
Velikost jeho srdce zůstala normální.
„Důkazy naznačují, že tento muž zemřel na zástavu srdce a plic s největší pravděpodobností v důsledku akutního plicního krvácení, přičemž vakcína COVID-19 mohla hrát roli při vzniku kardiopulmonální patologie a krvácení,“ uvádí se v závěru studie.
Toto zjištění je „významné, protože ukazuje, že k úmrtí může dojít i více než rok po primární sérii [očkování] mRNA,“ uvedl McCullough.
„Podobné studie zjistily plicní embolii, u které, pokud je ponechána dostatečně dlouho, způsobí nekrózu a plicní krvácení,“ dodal McCullough.
„O vakcínách COVID-19 je dobře známo, že způsobují krevní sraženiny a plicní embolii.“
Hulscher řekl:
„Biologickou pravděpodobnost opožděného plicního krvácení po vakcinaci mRNA COVID-19 podporují zdokumentované krátkodobé případy, které se objevily brzy po injekci, obavy regulačních orgánů z dlouhodobých účinků genetického produktu, perzistence a patogenita proteinu Spike a nové důkazy o možné integraci plasmidové DNA do genomu, která přispívá k trvalé expresi proteinu Spike.“
Studie uvádí, že přijetí „regulačního okna obav“ FDA znamená, že smrtelné plicní krvácení by mělo být považováno za potenciální „důsledek nového produktu i měsíce až roky po poslední injekci“.
Navzdory výsledkům pitvy a předchozímu výzkumu na toto téma, který naznačoval možnou souvislost mezi injekcemi mRNA a plicní embolií, „soudní lékař určil příčinu smrti jako aterosklerotické a hypertenzní kardiovaskulární onemocnění, aniž by vzal v úvahu nedávné plicní krvácení a nevýraznou anamnézu“.
Studie rovněž uvedla, že pitva muže nezkoumala možný přínos injekce Covid, jako je přítomnost proteinu spike, „vakcinační“ mRNA nebo souvisejících protilátek.
V rozhovoru pro CHD se ke studii a alarmujícímu přiznání FDA vyjádřila aktivistka za svobodu zdraví Mary Hollandová.
V rozhovoru s Polly Tommeyovou z CHD se Hollandová ptala, zda by se lidé dobrovolně nechali očkovat, kdyby věděli, že je „vakcína“ může potenciálně zabít nebo poškodit až 15 let po první injekci.
Holland tvrdí, že jedním z největších zločinů proti lidskosti je to, že FDA věděla o této možnosti, ale přesto uvedla své „vakcíny“ na trh.
A co hůř, FDA tuto skutečnost před veřejností tajila, dokud nebylo příliš pozdě.
„Samotný úřad FDA uvádí, že období, kdy se tyto krevní sraženiny vyskytují, je 5 až 15 letpo očkování,“ řekla Hollandová.
„No, to lidem určitě neřekli, když všechny nabádali, aby se nechali očkovat.“
Toto šokující zjištění přichází po jiné nedávné bombě od FDA, která vyvolala šok v lékařské a vědecké komunitě.
Jak informoval server Slay News, FDA učinila výbušné přiznání, že „vakcíny“ Covid mRNA jsou kontaminované, což vyvolalo celosvětový nárůst výskytu rakoviny.
Federální úřad učinil toto přiznání poté, co studie FDA potvrdila, že „vakcína“ Covid mRNA společnosti Pfizer obsahuje nebezpečné množství nadměrné kontaminace DNA.
Přední vědci již delší dobu varovali, že prudký nárůst smrtelných případů rakoviny mezi očkovanými vakcínou Covid byl způsoben fragmenty DNA v injekcích mRNA.
Tato varování nyní potvrdila bombastická studie provedená ve vlastní laboratoři FDA.
Testy provedené v areálu White Oak Campus v Marylandu FDA zjistily šokující úroveň kontaminace DNA ve „vakcínách“.
Špičkoví vědci ze světoznámé Yaleovy univerzity mezitím potvrdili, že „vakcíny“ Covid mRNA způsobují syndrom získané imunodeficience (VAIDS).
Bombastická studie provedená vědci z Yale University School of Medicine zjistila, že injekce mRNA mění lidskou biologii a vytváří dlouhodobou produkci spike bílkovin, která se v průběhu času zvyšuje.
Vědci varují, že mRNA vakcíny Covid mění imunofenotypy T buněk, což vyvolává VAIDS – neboli „AIDS vyvolaný vakcínou“.
Studii vedl Bornali Bhattacharjee z Yale University School of Medicine.
AUTOR: Frank Bergman
Výběr, Překlad, Zpracoval: Robert Pospíšil, CZ24.news
